지아이이노베이션,GI-102 피하주사 임상1상 'ESMO IO 2026' 발표

안전성,내약성, 항암 활성, 면역세포 활성화 효과 평가 임상 1상 결과 발표

㈜지아이이노베이션이 오는 12월 14일부터 16일까지 영국 런던에서 개최되는 2026 유럽종양학회 면역항암·첨단치료 학술대회(ESMO Immuno-Oncology & Advanced Therapies Congress 2026)에서 GI-102 피하주사 제형 임상 결과를 발표한다고 28일 밝혔다.

ESMO IO는 세계적인 종양학 학술단체인 유럽종양학회(ESMO)가 주관하는 면역항암 분야 전문 국제학술대회로, 면역항암제의최신 임상 연구 성과와 차세대 면역치료 기술, 새로운 병용 치료 전략 등을 집중적으로 논의하는 자리다.

이번 포스터에서는 GI-102 피하주사(SC) 제형 안전성과 내약성, 항암 활성 및 면역세포 활성화 효과를 평가한 임상 1상 결과가 발표된다. 지아이이노베이션은 기존 표준치료에 실패한 진행성 고형암 환자 34명을 대상으로 GI-102 피하주사 제형 4개 용량군(0.12~0.65 mg/kg)에 대한 용량증량 평가를 완료했다. 회사는 양호한 안전성과 내약성을 바탕으로 현재 최대 1.2 mg/kg까지 추가 용량 증량을 진행하고 있다.

지아이이노베이션은 주력 면역항암제 GI-102에 별도 제형 변경 없이 정맥주사(IV)와 피하주사(SC) 투여가 모두 가능한 독자적 기술을 적용했다. 이번 피하주사 임상시험에서는 양호한 안전성과 항암 활성 뿐 아니라 지속적인 면역세포 활성화 특성까지 확인하며, 향후 피하주사 제형 임상개발 확대 가능성을 제시했다.

윤나리 지아이이노베이션 부사장은 “GI-102의 정맥주사(IV) 임상 2상 결과는 내년 2월 ‘미국임상종양학회 비뇨생식기암 심포지엄(ASCO GU)부터 순차적으로 주요 국제학회를 통해 공개할 예정”이라며 “이번 임상에서는 GI-102가 정맥주사뿐 아니라 피하주사(SC)로도 개발 가능하다는 점을 확인했다. 특히 피하주사 투여에서도 항암 활성과 지속적인 면역세포 활성화가 관찰된 만큼, 향후 다양한 치료 전략과 병용요법으로 개발 가능성을 확대해 나갈 계획"이라고 밝혔다.