DKSH-브릿지바이오, 전략적 파트너십 체결...환자 접근성 향상 목표

심장 아밀로이드증 치료용 트랜스티레틴 안정화제 허가

DKSH 헬스케어 사업부가 유전 질환 전문 바이오테크 기업 브릿지바이오(BridgeBio)와 파트너십을 체결했다. 

제약, 일반의약품(OTC), 컨슈머 헬스, 의료기기 기업을 위한 전략적 헬스케어 비즈니스 파트너이자 마켓 확장 서비스 기업인 DKSH 헬스케어 사업부는 이번 파트너십 계약에 따라 한국, 호주, 싱가포르, 대만에서 트랜스티레틴 아밀로이드성 심근병증(ATTR-CM) 치료를 위한 트랜스티레틴 안정화제 허가 및 커머셜라이제이션(commercialization)을 담당하게 된다.

해당 제품은 승인된 국가에서 성인 환자 심혈관계 사망 및 심혈관 관련 입원 위험을 낮추기 위해 야생형 또는 변이형 트랜스티레틴 아밀로이드증 심근병증(ATTR-CM) 치료제로 사용된다. 트랜스티레틴 아밀로이드증 심근병증(ATTR-CM)은 삶의 질을 저하시키고 반복적인 입원을 유발하며 조기 사망으로 이어질 수 있는 중증 진행성 질환이다. 이 새로운 치료제는 현재 해당 계약 대상 국가들에서 아직 승인되지 않았으며, 향후 판매 및 공급은 각국 허가와 현지 규정에 따라 진행될 예정이다.

DKSH는 인허가 및 학술, 시장 접근성, 성공적 출시 전략에 대한 전문성을 비롯해 통합적인 커머셜 역량을 바탕으로, 환자 치료 접근성을 최우선으로 하는 통합 솔루션을 제공할 예정이다. DKSH는 제품 허가 이후 해당 지역 전반에 걸쳐 이번 바이오테크 혁신 치료제 도입을 지원할 수 있는 최적 역량을 갖추고 있다.

DKSH 글로벌 헬스케어 사업부 총괄 본부장인 패트릭 그란데(Patrik Grande)는 “브릿지바이오와 전략적 파트너십은 DKSH 헬스케어 사업부가 성장을 위한 새로운 비전을 향해 나아가기 위한 중요한 이정표다. 의료 접근성이 충분하지 않았던 환자들 치료를 개선하겠다는 공동 목표를 바탕으로, 브릿지바이오의 과학적 혁신 역량과 DKSH 헬스케어의 업계 선도적인 통합 커머셜라이제이션 솔루션이 만나 시너지 효과를 낼 것으로 기대한다”고 말했다. 

또 “DKSH는 깊이 있는 시장 전문성, 우수한 역량, 복잡한 헬스케어 시스템 전반에서 쌓아온 신뢰도 높은 실행력을 바탕으로 이번 바이오테크 혁신 치료제를 출시하고, 나아가 안정적이고 책임감 있게, 그리고 광범위하게 중요한 신규 치료 옵션으로서 접근성을 확대할 수 있는 최적의 파트너이다. DKSH는 이를 통해 ‘모두를 위한 헬스케어(Healthcare for All)’라는 우리의 미션을 지속적으로 실현해 나갈 것이다”고 말했다.

한편, DKSH코리아 헬스케어 사업부는 이번 파트너십을 기반으로 2026년 하반기 중 해당 트랜스티레틴 아밀로이드성 심근병증 (ATTR-CM) 치료제 아트루비정 (가칭, 성분명:아코라미디스염산염)을 국내 품목 허가 신청 예정이다.  아트루비정 (가칭, 성분명:아코라미디스염산염)은 올해 5월 식품의약품안전처로부터 희귀의약품 지정을 획득한 바 있다.

DKSH는 160년 이상 헬스케어, 소비재, 퍼포먼스 머터리얼즈, 테크놀로지 사업부를 통해 아시아 태평양, 유럽, 북미 시장에서 기업들의 성장을 지원해 온 마켓 확장 서비스 전문 기업이다.