프로젠, 코넥스 상장 후 첫 기업설명회서 '비만·당뇨치료제' 사업화 발표

PG-102 비만·당뇨 치료제를 포함한 주요 사업 현황과 미래 비전과 전략 공유

차세대 비만 당뇨병 치료제 신약을 개발 중인 바이오 기업 프로젠(대표이사 김종균)은 지난 11일 서울 신한투자증권 Way홀에서 기업설명회를 개최했다고 12일 밝혔다.

작년 11월 코넥스 상장 이후로 제약 바이오 업계와 시장의 주목을 받아온 프로젠은 벤처캐피탈, 기관투자자, 애널리스트, 개인투자자 등 다양한 참석자들과 회사의 신약개발 R&D 현황과 사업화 계획을 공유하고 소통하는 시간을 가졌다. 

프로젠은 지속형 다중타겟 플랫폼 기술인 NTIG® 기반의 비만·당뇨 치료제 ‘PG-102’의 임상 개발과 적응증 확장 연구에 집중하고 있으며, 미래 가치 창출 및 지속적 성장동력 확보를 위하여 유한양행을 비롯한 국내외 제약 바이오 기업들과 오픈 이노베이션을 통한 공동개발을 확대하고 있다. 

대표적인 사례로는 다중 타깃 항체-약물 접합체 (Antibody-Drug Conjugate)를 이용한 면역항암제 개발 등을 공동으로 개발 중이다. 프로젠은 플랫폼 기술의 우수성과 확장성, PG-102의 글로벌 비만 당뇨 치료제로서의 성공 가능성을 인정받아, 지난 27일에는 ‘제11회 대한민국 코넥스 대상’에서 최우수기술상을 수상한 바 있다. 

이번 기업설명회에서 김종균 대표이사는 대사질환 영역에서 GLP-1 유사체 약물들의 미충족 수요, 글로벌 개발 동향과 함께, ‘PG-102’의 차별점과 글로벌 경쟁력을 비임상 및 임상 1상 결과를 바탕으로 정리하였다. 첫째, 기존의 치료제 대비 월등한 혈당 조절 효과가 있는 월 1회 투여 당뇨병 치료제, 둘째, 체중감소의 퀄리티가 우수한 경구형 비만 치료제, 셋째, 부작용과 합병증 문제를 해결할 수 있는 글로벌 블록버스터 약물로서 2027년 국내 제품 허가를 목표로 하고 있다. 

위와 같은 PG-102의 차별성은 GLP-1과 GLP-2 수용체에 대한 최적화된 활성 비율, 하이브리드 펩타이드 구조인 경쟁 약물들 대비 2개 수용체 동시 결합을 통한 강한 신호전달, NTIG 플랫폼의 안정성과 우수한 약동학적 특성에 기인한 것으로서, 이러한 비임상 및 임상 결과들은 오는 22일 미국당뇨병학회(ADA)에서 포스터 발표로 공개될 예정이다. 

기업 설명회에 참석한 투자자들은 ‘PG-102’의 차별성, 글로벌 임상 및 투자 유치 계획, 코스닥 상장 방안 등에 대해 다양한 질문을 이어가며 프로젠의 향후 계획에 대해 많은 관심을 보였다. 

프로젠 김종균 대표이사는 “프로젠의 첫 번째 기업설명회는 시장 및 투자자 분들과 활발히 소통하고, 회사에 유익한 피드백과 다양한 의견을 청취할 수 있는 뜻깊은 시간이었다”며 “비만·당뇨 치료제 ‘PG-102’뿐 아니라 NTIG® 플랫폼 기반의 다수의 후속 파이프라인을 보유한 프로젠의 미래를 지켜봐 주시고, 많은 관심과 응원을 부탁 드린다” 라고 덧붙였다.