FDA, CRISPR/Cas9 유전자가위 치료제 '최초 승인'

글로벌 의약품 선도 규제기관인 미국 FDA가 8일(현지시간) 최초로 CRISPR-Cas9 기술을 활용한 일명 유전자가위 치료제 'Casgevy' 사용을 승인했다. 이로써 꿈의 기술로만 여겨졌던 CRISPR-Cas9이 현실화됐다.

Casgevy는 미국 버텍스파마슈티컬과 스위스 크리스퍼 테라퓨틱스가 공동 개발한 심각한 유전질환인 낫모양적혈구빈혈증과 베타지중해성빈혈 치료제다.

Casgevy는 지난 16일(현지시간) 영국 MHRA로부터 먼저 승인을 획득했다.