식약처, '생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인'을 개정‧발간

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 백신 및 유전자재조합의약품의 제조방법 변경으로 품목허가를 신청하는 경우 제출자료 요건을 담은 '생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인'을 개정‧발간했다고 28일 밝혔다.

이번 개정은 백신 및 유전자재조합의약품의 제조방법 변경의 중요도를 구분해 제출자료를 구체적으로 제공함으로써 바이오의약품 제약사 등의 제품 개발‧허가에 도움을 주기 위해 마련됐다.

주요 개정 내용은 △제조방법 변경의 중요도 분류 △제조방법 변경하는 경우 비교동등성 평가 시 고려사항 △백신 및 유전자재조합의약품 제조방법 변경에 필요한 구체적인 근거자료 요건 등이다.

식품의약품안전평가원은 이번 개정을 통해 국내 제약사 등이 바이오의약품을 개발하고 변경관리하는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 바이오의약품 관련 유용한 정보를 지속적으로 발굴‧제공해 나가겠다고 밝혔다