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셀트리온 허쥬마, 유럽 CHMP ‘허가승인’ 권고
셀트리온은 15일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 유방암 치료용 항체 바이오시밀러인 ‘허쥬마’(성분명:트라스트주맙, 개발명:C...
이권구 기자  공감0  |  비공감0
2017-12-16 13:05
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셀트리온 허쥬마, 유럽 CHMP ‘허가승인’ 권고
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