나이벡은 글로벌 빅파마와 공동 연구를 통해 진행 중인 항암치료제의 동소이식 동물모델 실험 결과 효능이 뛰어날 뿐 아니라 안전성도 높다는 사실을 검증했다는 연구결과를  JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표했다고 13일 밝혔다.  

이번에 진행한 ‘동소이식 종양모델’은 기존에 진행됐던 검증 실험 보다 한차원 높은 단계 실험으로 나이벡은 암세포 증가 주요 원인으로 알려진 '변이가 발생한 K-RAS'를 타깃으로 하는 항암치료제에 대하여 안전성과 효능을 검증했다. 

나이벡에 따르면  약물전달 플랫폼을 기반으로 자체 개발에 성공한 ‘펩타이드 융합 K-RAS 억제치료제’에 대해 동소이식 동물모델을 적용해 효능 연구를 진행한 겨로가 치료제를 적용하지 않은 동물 대조군과 비교할 때 암 크기가 90% 이상 감소했으며 대조군이 40일 만에 사망한 데 비해  최대 35일 가량 연장됐다.

또, 1회 정맥주사로 약 48시간까지 효능이 장기간 지속되며 투여 약물에 의한 부작용도 관찰되지 않아, 효과적인 약물 전달 능력과 다른 신체 기관으로 약물이 들어가지 않고 목표한 기관으로만 약물이 투여되는 타깃팅 능력을 검증했다.

나이벡 관계자는 “ 동소이식 종양모델에서 투여된 대부분의 약물이 폐암조직에서 존재함을 확인해 당사 약물전달플랫폼 NIPEP-TPP의 선택적 약물전달이 실제 폐암에 적용 가능함을 입증했다”며 “동물 폐에서 발생시킨 실제 폐암에서 종양크기 감소 및 생존률을 확인한 것으로 이번 실험 결과를 기반으로 글로벌 빅파마와 공동연구가 한 층 탄력을 받을 전망”이라고 말했다.

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