불법 제조판매로 인해 다수의 제약사가 조사를 받는 등 의약품 품질관리에 대한 이슈가 크게 부각되고 있는가운데 의약품 안전관리 온라인 정책설명회가 오는 4월6일 개최된다.

식약처는 올해 달라지는 의약품 시판 후 안전관리 제도와 정책 추진 방향 등을 공유하기 위해 의약품 제조·수입업체 안전관리 업무담당자 등을 대상으로 ‘의약품 시판 후 안전관리 온라인 정책설명회’를  4월6일 오후 2시30분에 개최한다고 밝혔다.

정책설명회의 주요 내용은 ▲국제표준서식[E2B(R3)]시행 알림 ▲생물학적동등성 재평가 진행경과 및 추진계획 ▲국외안전성 정보처리 및 재심사, 위해성관리계획(RMP) 제도 개선 추진 현황 ▲의약품적정사용정보 개발정책 등이다.

정책설명회 참석을 원하는 경우 3월 29일부터 31일까지 3일간 식약처 대표 누리집(mfds.go.kr) 알림창 배너를 통하거나 직접 등록 페이지에 접속하여 사전등록을 할 수 있다. 
    
온라인 정책설명회 참여 방법은 식약처 대표누리집(mfds.go.kr) 오른쪽 상단 ‘알림창’ 배너 또는 직접 접속(webinaro.co.kr/event/33)하면 되고 사전등록시 개인 이메일로 접속주소(URL)를 수신해 온라인 방송으로 시청할수 있다.

페이스북  트위터  카카오톡