약제급여
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[성분/함량] pravastatin sodium 40mg
  • 전문/일반 704
  • 제조사 프라스탄정40밀리그람(프라바스타틴나트륨)_(40mg/1정)
  • 급여정보 642401690
    정 / 영진약품(주)1 - 급여
  • 적용일 2020-07-01
  • 고시일 2020-06-23
  • 복지부 분류 218 - 동맥경화용제
  • 주성분 정보
    216604ATB
    • pravastatin sodium 40mg
  • 예외 -
  • 동등성 동등성 생동(사후통보)
  • 처방필 -
  • 장려비 -
  • 효능효과
    HMG-CoA Reductase Inhibitor
    1. 원발성 고지혈증
    2. 고콜레스테롤혈증 또는 복합성고콜레스테롤혈증을 갖고 있는 환자 중 고위험군 환자에서 심근경색의 초발, 관상동맥질환성 사망의 위험성 감소
    3. 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 심근경색, 심혈관재관류술의 필요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소
  • 용법용량
    개시용량 : 10, 20 또는 40mg 단일용량으로 1일 1회 복용 max. 40mg/day
    유지용량 : 1일 1회 10-40mg
    면역억제제를 투여받고 있는 환자 : 개시용량 5-10mg. 증량시 매우 주의.
    (max. 20mg.day) 단 신장이식환자는 10mg/day를 초과하지 않는다
  • 주의사항
    1. 정기적인 간기능 검사 필요
    2. 이전에 간질환 병력이 있거나 술을 많이 마시는 환자에서는 주의하여 사용
    3. 급성신부전을 동반한 횡문근변성이 일어날 수 있으므로 병용시 위험성이 높아질 수 있는 약물(gemfibrozil, fibric acid 유도체 등)을 사용시에는 주의하여 사용
  • 부작용
    발진, 설사, 복통, 근육통, 탈력감, 횡문근변성, SGOT.SGPT.BUN 상승.
  • 금기
    과민증, 활성간질환환자, 임부, 임신가능성이 있는 부인, 수유부, 소아, 중증의 간,신부전 환자, 근병증 환자, 담즙울체환자
    * Hypersensitivity to pravastatin or any component of the formulation; active liver disease; unexplained persistent elevations of serum transaminases; pregnancy; breast-feeding
대체가능 의약품 (1품목)
약가 이력 (10건)
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