메바로친정20밀리그램(프라바스타틴나트륨)_(20mg/1정)

[성분/함량] pravastatin sodium 20mg

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 에이치케이이노엔(주)
• 급여정보: 640003800 ; 571원 / 1정
• 적용일: 2024-05-01
• 고시일: 2024-04-24
• 복지부 분류: 218 - 동맥경화용제

주성분 정보

216603ATB

• pravastatin sodium 20mg

• 동등성: 동등성 의약품동등

효능효과

HMG-CoA Reductase Inhibitor
1. 원발성 고지혈증
2. 고콜레스테롤혈증 또는 복합성고콜레스테롤혈증을 갖고 있는 환자 중 고위험군 환자에서 심근경색의 초발, 관상동맥질환성 사망의 위험성 감소
3. 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 심근경색, 심혈관재관류술의 필요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소

용법용량

개시용량 : 10, 20 또는 40mg 단일용량으로 1일 1회 복용 max. 40mg/day
유지용량 : 1일 1회 10-40mg
면역억제제를 투여받고 있는 환자 : 개시용량 5-10mg. 증량시 매우 주의.
(max. 20mg.day) 단 신장이식환자는 10mg/day를 초과하지 않는다

주의사항

1. 정기적인 간기능 검사 필요
2. 이전에 간질환 병력이 있거나 술을 많이 마시는 환자에서는 주의하여 사용
3. 급성신부전을 동반한 횡문근변성이 일어날 수 있으므로 병용시 위험성이 높아질 수 있는 약물(gemfibrozil, fibric acid 유도체 등)을 사용시에는 주의하여 사용

부작용

발진, 설사, 복통, 근육통, 탈력감, 횡문근변성, SGOT.SGPT.BUN 상승.

금기

과민증, 활성간질환환자, 임부, 임신가능성이 있는 부인, 수유부, 소아, 중증의 간,신부전 환자, 근병증 환자, 담즙울체환자
* Hypersensitivity to pravastatin or any component of the formulation; active liver disease; unexplained persistent elevations of serum transaminases; pregnancy; breast-feeding