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약제급여
[성분/함량] tacrolimus hydrate (as tacrolimus 0.25mg)
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전문/일반 888 -
제조사 타크로벨캡슐0.25밀리그램(타크로리무스수화물)_(0.255mg/1캡슐) -
급여정보 643303680
캡슐 / (주)종근당1 -
적용일 2024-07-01 -
고시일 2024-05-27
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복지부 분류 142 - 자격요법제(비 특이성면역원제제를 포함)
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주성분 정보 234204ACH- tacrolimus hydrate (as tacrolimus 0.25mg)
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예외 - -
동등성 동등성 의약품동등 -
처방필 - -
장려비 -
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효능효과신장 및 간장 이식시 거부반응 억제
골수이식 후에 따르는 조직이식 거부반응과 이식편-숙주반응(graft versus-host disease)질환
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용법용량1.신이식 :
경구 : 이식 2일전~수술후-초기 0.15㎎/㎏을 1일 2회 경구투여. 유지량-0.06㎎/㎏을 1일 2회 경구투여
주사 : 0.10mg/kg/dose을 NS나 DW으로 희석하여 24시간에 걸쳐 점적정주
2.간이식 :
경구 : 초기량 0.15㎎/㎏씩 1일 2회,유지량- 1일량 0.1㎎/㎏
주사 : 0.05mg/kg/dose을 NS나 DW에 희석하여 4-12시간에 걸쳐 1일 2회 점적정주
3.골수이식 :
경구 : 수술 1일 전부터 0.06mg/kg/dose를 1일 2회, 이식편-숙주반응 발현후 0.15mg/kg/dose 1일 2회
주사 : 이식 1일전부터 0.03mg/kg/dose를 24시간동안 IV infusion, 이식편-숙주반응 발현후-0.10mg/kg/dose을 24시간 동안 IV infusion.
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주의사항1. 경구투여가 가능하면 가능한 한 빨리 경구 투여로 전환
2. 주사제의 첨가물인 폴리옥시에칠렌피마자유가 쇽 등의 중증의 과민반응 발현한다는 보고있으므로 신중 투여
3. 음식물에 의해 흡수가 저하되므로 식전 1시간에 복용
4. 차광보관
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부작용심부전, 흉통, 심근장애, 급성신부전, 용혈성 뇨독증증후군, 혈소판감소성자반병, 경련, 장폐색증, 감염증, 임파종, 착란
1) 신장 : 신장해, 뇨량감소, 다뇨, 빈뇨
2) 대사 이상 : 고혈당, 뇨당, 고칼륨혈증, 고뇨산혈증
3) 순환기 : 혈압 상승, 부종, 빈맥, 동계 심전도 이상
4) 정신신경계 : 진전, 두통, 눈떨림, 사지경직, 마비 등
5) 췌장 : 때때로 췌장염, 아밀라제 상승
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금기cyclosporine 투여중인 환자, 칼륨유지성 이뇨약 투여중인 환자
* Hypersensitivity to tacrolimus or any component of the formulation
약가 이력 (11건)
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제품정보 보험코드 식별 643303680 
타크로벨캡슐0.25mg(타크로리무스수화물)_(0.255mg/1캡슐)tacrolimus hydrate (as tacrolimus 0.25mg)(주)종근당보험약가 (규격/단위) 948원 (1캡슐) 전문 112 -
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