644101220

[성분/함량] levocetirizine dihydrochloride 50mg(0.5mg/mL)

• 전문/일반: 40
• 제조사: 알러반액(레보세티리진염산염)_(50mg/100mL)
• 급여정보: 644101221 ; mL/병 / 제이더블유신약(주)100(1) - 급여
• 적용일: 2017-02-01
• 고시일: 2017-01-20
• 복지부 분류: 141 - 항히스타민제

주성분 정보

463634ALQ

• levocetirizine dihydrochloride 50mg(0.5mg/mL)

효능효과

second-generation H1 receptor antagonist
: 계절성/다년성 알러지성 비염, 만성 특발성 두드러기

용법용량

성인 및 6세 이상의 소아: 식사에 상관없이 1회 1정, 1일 1회
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
* Clcr에 따른 용량 조절
50~80: 1회 1정, 1일 1회
30~50: 1회 1정, 2일 1회
10~30: 1회 1정, 3일 1회

* 시럽제
1.성인 및 6세 이상 소아 : 식사와 관계없이1일 1회 5mg(10mL) 경구투여
2. 6세 미만 2세 이상 소아 : 1회 1.25mg(2.5mL), 1일 2회 경구투여
3. 2세 미만의 유아에 대한 사용경험이 적어 투여하지 않는다.
4. 신장애 성인환자는 신장기능(크레아티닌 청소율(Clcr(ml/min))에 따라 용량을 조절한다.
Clcr(ml/min) 용량 및 횟수
경증 50≤Clcr<80 1회 5mg, 1일 1회
중등증 30≤Clcr<50 1회 5mg, 2일 1회
중증 10≤Clcr<30 1회 5mg, 3일 1회
신장애 소아환자는 신장기능(크레아티닌 청소율(Clcr(ml/min)) 및 체중에 따라 감량한다

주의사항

1. active (R)-enantiomer of cetirizine
H1 receptor에 대한 친화력이 cetirizine에 비해 두배 이상이다.
2. 신중투여: 신장애 환자, 간장애 환자, 고령자
3. 과량투여시 졸음이 나타날 수 있다.

* 시럽제 (1mg/2ml)
1. 보존제- 파라옥시안식향산메칠, 파라옥시안식향산프로필. 감미제- 사카린 함유하고 있음.
2. 말티톨을 함유하고 있어 선천적으로 과당 내성인 환자에게는 투여하기전에 의사와 상담해야 합니다.

부작용

1. 정신신경계: 졸음, 피로, 어지러움 등
2. 소화기계: 구갈, 구역, 위부불쾌 등
3. 순환기계: 빈맥, 부정맥, 혈압 상승 등