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약제급여
[성분/함량] carbidopa hydrate (as carbidopa 50mg) 외 1
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전문/일반 380 -
제조사 퍼킨씨알정50-200mg_(1정) -
급여정보 651904870
정 / 명인제약(주)1 -
적용일 2024-07-01 -
고시일 2024-05-27
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복지부 분류 119 - 기타의 중추신경용약
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주성분 정보 256500ATR- carbidopa hydrate (as carbidopa 50mg)
- levodopa 0.2g
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예외 - -
동등성 동등성 생동(사후통보) -
처방필 - -
장려비 -
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효능효과파킨슨 질환 치료제
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용법용량*시네메트정25/100, 이시콤정
levodopa를 투여하지 않던 환자 : 초회량-levodopa로 1일 1회 100-125mg. 유지량-levodopa로 1일 3회 200-250mg.
levodopa를 투여하고 있던 환자 : 초회량-levodopa 1일 유지량의 1/5량. 유지량-1일 3회 200-250mg.
*시네메트씨알정 (서방정:반으로 잘라도 되지만, 씹거나 부수어 복용하지 말것.
복용후 4-6시간 동안 서서히 방출.
기존 일반제제에 비해 작용발현시간이 1시간 정도 지연될수 있다)
[초기량]
-levodopa단일제제 투여하던 환자:levodopa로서 약 25% 증량 투여.
-levodopa/복합제(예.SIMET) 투여하던 환자 : levodopa로서 약 10% 증량투여.단, 반응에 따라 30%까지 증량가능.(제품설명서참조)
-levodopa 투여하던 환자 : 경증 및 중등도 환자는 1정씩 1일 2회 복용하되 투여간격을 6시간 이상으로 한다.
[유지량]
반응에 따라 적절히 증감.
일반적으로 levodopa로서 1일 400-1600mg을 수면시간을 제외하고 4-8시간마다 분복
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주의사항1. 조성 : levodopa/carbidopa - 시네메트정25/100 : 100 mg/25 mg, 시네메트씨알정 : 200 mg/50 mg, 이시콤정 : 250 mg/25 mg
2. 이 약 투여중 폐쇄협각 녹내장의 위험이 있으면 협각검사, 안압검사 시행
3. 정기적으로 간,조혈계,심혈관계 및 신기능 검사 실시
4. 유소아에 대한 안전성 확립되지 않음.
5. 기존에 levodopa단일제제 투여하던 환자는 마지막 투여후 적어도 8시간 경과후에 이 약을 투여 시작.
6. 갑자기 투여중지하지 말것.
7. 상호작용:항고혈압약, 삼환계항우울약, phenothiazine, butyrophenone, phenytoin, papaverine
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부작용불수의운동, 환각, 불안, 구역, 구토, 배뇨이상, 과립구감소, 발진, 기립성저혈압, 간기능이상, 부종, 흥분, 발한 등.
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금기비선택성 MAO저해제를 복용, 협우각형 녹내장 환자, 흑색종병력.
* Hypersensitivity to levodopa, carbidopa, or any component of the formulation; narrow-angle glaucoma; use of MAO inhibitors within prior 14 days (however, may be administered concomitantly with the manufacturer's recommended dose of an MAO inhibitor with selectivity for MAO type B); history of melanoma or undiagnosed skin lesions
본 정보는 복지부 고시 및 제조회사 제품설명서와
참고자료를 기초로 약업닷컴에서 요약한 내용입니다.
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편집중의 오기, 누락, 기타의 잘못이나 편집 후의 허가변경,
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