훼이바주_(혈액응고8인자항체우회활성복합체, 500unit)

[성분/함량] anti-inhibitor coagulant complex 500I.U

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 대한적십자사
• 급여정보: 655300223 ; 1419원 / 500(1)I.U/병 - 급여
• 적용일: 2017-02-01
• 고시일: 2017-01-20
• 복지부 분류: 634 - 혈액제제류

주성분 정보

109201BIJ

• anti-inhibitor coagulant complex 500I.U

• 예외: 예외 주사

효능효과

수술이 예정되어 있거나 출혈이 있는 factor VIII inhibitors를 가진 환자

용법용량

상용량 : 25-100 factor VIII correctional units/kg. 출혈 정도에 따라 조절.

주의사항

본 제제는 사람의 혈장으로부터 제조되었으므로 바이러스성 질환의 원인물질을 함유할 수 있다.
APTT, 전혈응고시간(WBCT), TEG(Thromboelastogram)와 같이 효능 조절에 이용되는 검사는 본 약물의 임상적 효능과는 관계 없다.
이러한 수치를 정상화하기 위한 용량은 산재성 혈관내 혈액응고 (DIC)를 초래할 수 있다.
Factor VIII inhibitors에 의해 유발되는 응고 결함의 진단은 치료를 시작하기 전에 필수적으로 선행되어야 한다.
간기능 장애가 있는 환자에서는 매우 주의하여 사용한다.

부작용

드물게 일어나는 부작용
심혈관계 : 저혈압, 홍조(flushing)
중추신경계 : 발열, 두통, 오한
피부 : 발진, 두드러기
혈액계 : 산재성 혈관내 혈액응고 (DIC)
기타 : Anaphylaxis, 단백 민감성의 전조

금기

산재성 혈관내 혈액응고 (disseminated intravascular coagulation, DIC)
정상 응고기전을 가진 환자