하원세포탁심나트륨주2g_(2g/1병)

[성분/함량] cefotaxime sodium 2g

• 전문/일반: 전문
• 제조사: (주)하원제약
• 급여정보: 651503391 ; 7145원 / 1병 - 급여
• 적용일: 2020-01-01
• 고시일: 2019-12-20
• 복지부 분류: 618 - 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

주성분 정보

127102BIJ

• cefotaxime sodium 2g

• 예외: 예외 주사

효능효과

제3세대 cephalosporin계 항생물질.

용법용량

1~2g/dose, 12시간마다IM.IV.(max:12g/day)
*Direct IV 투여시 0.5g, 1g 용량을 AQ 10ml에 녹여 3~5분간에 걸쳐 투여
(max. 100mg/ml IV / final conc. 20~60mg/ml Inf.)
<소아> 50~100mg/kg/day을 2~4회 분할 IV. (중증:150~200mg/kg/day)
<신생아> 50 mg/kg/dose를 다음의 간격으로 투여
PCA ≤29주 - PNA 0-28일 : Q12 hrs
PNA>28일 : Q8 hrs
PCA 30-36주 - PNA 0-14일 : Q12 hrs
PNA>14일 : Q8 hrs
PCA 37-44주 - PNA 0-7일 : Q12 hrs
PNA >7일 : Q8 hrs
PCA ≥45주 all : Q6 hrs

주의사항

1. pow,soln의 변색은 역가변화 의미함
2. 태반투과성 크다.
3. 배합금기 : 중탄산 나트륨 용액에는 혼합하지 말아야 함.

부작용

쇽, 과민증, 과립구감소, 빈혈, 혈소판 감소, 호산구증가, 호중구 감소, 일과성 백혈구 감소, 무과립구증, 신염, 급성 신부전증, 황달, GOP.GPT.LDH.ALP상승, 위막성 대장염, 비타민 k결핍증

금기

1. 이 약 또는 cephalosporin계 항생물질에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2. 리도카인 등의 아닐리드계 국소마취에 과민증의 병력이 있는 환자 (근육주사)
* Hypersensitivity to cefotaxime, any component of the formulation, or other cephalosporins