신풍아미카신황산염주사액500밀리그램(수출명:AMIKAYE Injection)_(0.5g/2mL)

[성분/함량] amikacin sulfate 0.5g(0.25g/mL)

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 신풍제약(주)
• 급여정보: 648502473 ; 1970원 / 2mL/병
• 적용일: 2024-07-01
• 고시일: 2024-05-27
• 복지부 분류: 612 - 주로 그람음성균에 작용하는 것

주성분 정보

106833BIJ

• amikacin sulfate 0.5g(0.25g/mL)

• 예외: 예외 주사

효능효과

aminoglycoside계 항생물질

용법용량

15mg/kg/day를2~3회로 나누어 IM,IV infusion. (max:1.5g/day)
(신생아) 용량 : 13 mg/kg/dose
투여간격 : PCA ≤29주, PNA 0-7일 : Q 48 hr
PCA ≤29주, PNA ≥8일 : Q 36 hr
PCA 30-33주, PNA 0-7일 : Q 36 hr
PCA 30-33주, PNA ≥8일 : Q 24 hr
PCA 34-36주, PNA 0-7일 : Q 24 hr
PCA 34-36주, PNA ≥8일 : Q 18 hr
PCA ≥37주, PNA 0-7일 : Q 24 hr
PCA ≥37주, PNA ≥8일 : Q 12 hr

주의사항

1. 희석액 안정성 :실온-24시간.
2. 채혈시간
1) 혈중최고농도: 30분간 정맥주입한 경우: 정맥주입이 끝난 지 30분 후에 채혈
근육주사: 1시간 후에 채혈
2) 혈중최저농도: 다음 용량을 투여하기 30분 전에 채혈
3. 발열상태에서는 혈중최고농도가 낮아질 수 있다.
4. 혈중 penicillin의 농도가 높은 경우 채혈해서 오래 놓아두면 in vitro에서 amikacin이 불활성화되어 혈중농도가 낮게 측정될 수 있다.
5. 중심정맥에서 채혈하는 경우 검사치가 실제 농도보다 더 높게 나올 수 있으므로 가능한 한 말초정맥에서 채혈한다.

부작용

제8뇌신경장애(이명,난청,현기), 신장애, 과민증상, 일과성의 두통, 구순부마비감, shock.

금기

aminoglycoside, bacitracin 과민환자, dextran과의 병용(신독성증가)
* Hypersensitivity to amikacin sulfate or any component of the formulation; cross-sensitivity may exist with other aminoglycosides