약제급여
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유셉트프리필드시린지주(에타너셉트)_(25mg/0.5mL)
[성분/함량] etanercept 25mg(50mg/mL)
  • 전문/일반 전문
  • 제조사 (주)엘지화학
  • 급여정보 668903231
    58370원 / 0.5mL/관
  • 적용일 2024-07-01
  • 고시일 2024-05-27
  • 복지부 분류 439 - 기타의 조직세포의 치료 및 진단
  • 주성분 정보
    455830BIJ
    • etanercept 25mg(50mg/mL)
  • 예외 예외 주사
  • 동등성 -
  • 처방필 -
  • 장려비 -
  • 효능효과
    1. 성인
    : MTX를 포함한 DMARDs에 대한 반응이 적절하지 않은 활동성 류마티스관절염
    이전에 MTX로 치료받지 않은 중증의 활동성 및 진행성 류마티스관절염
    이전에 DMARDs 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 활동성 및 진행성의 건선성 관절염

    2. 소아
    : MTX에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 4-17세 소아에서 다발적으로 진행되는 만성적인 활동성 류마티스관절염
  • 용법용량
    1. 성인(18세 이상)
    - 1회 25mg을 주 2회(3-4일간격) SC
    - 1회 25mg을 주 1회 투여시 반응이 적거나 효과가 천천히 나타날 수 있음

    2. 소아(4-17세)
    - 0.4mg/kg/dose 를 주 2회 SC
    - max. 25mg/dose
    주사부위는 교대로 바꾸어야 하며, 이전 주사부위와 새로운 주사부위는 적어도 3cm 이상 떨어져 있어야 함.
  • 주의사항
    1. 생백신과 병용투여하지 않는다.
    2. 감염과 malignancy에 대항하는 능력에 영향을 미칠 수 있으므로 면역억제환자 또는 만성질환자에서는 신중하게 사용한다.
    3. 냉장보관
  • 부작용
    두통, 주사부위 반응(홍반, 가려움, 동통, 종창), 호흡기계 감염, 상기도 감염, 어지럼증, 감염증, 발진, 복통, 소화불량, 오심, 구토, 기침, positive ANA, 알러지반응, 혈액학적 이상(드물다) 등
  • 금기
    이 약 및 이 약 성분에 과민증 환자
    패혈증 또는 패혈증의 위험이 있는 환자
    결핵을 포함하여 만성 또는 국소 감염을 포함한 활성 감염이 있는 환자(이 약의 투여를 시작하지 않는다.)
    * Hypersensitivity to etanercept or any component of the formulation; patients with sepsis (mortality may be increased); active infections (including chronic or local infection)
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