테크네스캔매그3주(베티아티드)_(1mg/1팩)

[성분/함량] betiatide 1mg

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 새한산업(주)
• 급여정보: 656900813 ; 191084원 / 1팩 - 급여
• 적용일: 2017-02-01
• 고시일: 2017-01-20
• 복지부 분류: 431 - 방사성 의약품

주성분 정보

369601BIJ

• betiatide 1mg

• 예외: 예외 주사

효능효과

(키트)
1.진단용 방사성의약품인 메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용
2.메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액의 효능?효과 : 신티그래피 및 레노그래피에 의한 신장 및 요로 질환의 진단

용법용량

(키트)
1.메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액의 조제
바이알에 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액을 가해 흔들어 섞은 다음, 95~99℃에서 10분간 가열후 실온에서 15분간 방냉하여 메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액이 조제된다.

2.신티그래피 및 레노그래피
메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액 37~185 MBq(1~5 mCi)을 성인에 정맥주사한다. 피검부에 검출기를 향하게 하고 투여직후부터 동태화상을 얻으면서, 데이터처리장치에서 데이터를 수집하여 화상위에 관심영역을 설정함으로써 레노그램을 얻는다. 또한, 필요에 따라 유효 신장 혈류량 또는 유효 신장 혈장류량(血漿流量)을 측정한다.

주의사항

1.진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
2.바이알 내용물은 메르캅토아세틸글리실글리실테크네튬(99mTc)주사액 조제용으로만 사용하고 단독으로 환자에게 투여해서는 안된다.
3.바이알 내용물은 조제하기 전에는 방사성이 없지만, 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액과 혼합되면 방사성의약품이 되므로 환자의 방사능 피폭 및 의료진의 방사선 노출이 최소가 되도록 적절한 환자관리 및 주의가 필요하다.
4.바이알 내용물은 멸균되고 발열 인자가 없어야 한다.
5.방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수 시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
6.전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
7.방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.

부작용

1.쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다.
2.구역, 구토, 천명, 호흡곤란, 가려움, 발진, 두근거림, 혈압상승, 오한, 발열 및 발작이 보고된 바? 있다.