비다자주100밀리그램(아자시티딘)_(0.1g/1병)

[성분/함량] azacitidine 0.1g

• 전문/일반: 전문
• 제조사: (유)한국비엠에스제약
• 급여정보: 658700931 ; 160433원 / 1병
• 적용일: 2025-07-01
• 고시일: 2025-06-24
• 복지부 분류: 421 - 항악성종양제

주성분 정보

484301BIJ

• azacitidine 0.1g

• 예외: 예외 주사

효능효과

골수이형성증후군의 치료

용법용량

1. 첫번째 치료주기
초기투여량: 75mg/m2을 피하주사로 7일동안 투여

2. 이후 치료주기
치료주기는 매 4주마다 반복.
치료효과가 2주기후에도 나타나지 않고, 다른 독성이 없으면 100mg/m2까지 증량 가능, 4치료주기 추천되나 환자상태에 의해 더 투여 가능

3. 혈액학적 시험수치를 기준으로 용량을 조절한다.

주의사항

1. 혈청 중탄산염 농도가 이유없이 20mEq/L이하로 감소시 다음 치료에서 복용량 50% 감소
2. 치료주기를 시작하기 전에 충분한 혈구세포가 있는 지 혈액검사를 실시할것
3. 피부, 점막에 닿지 않도록 주의

부작용

가장 흔하게 발생하는 이상반응(피하투여): 구역, 구토, 발열, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판감소증, 반상출혈, 빈혈, 설사, 피로, 주사부분의 홍반, 변비

금기

(투여금기)
1.아자시티딘과 이약의 다른 성분인 만니톨에 과민증 환자


(신중투여)
1.신장애, 간장애