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[성분/함량] lamotrigine 50mg
  • 전문/일반 445
  • 제조사 라미아트정50밀리그램(라모트리진)_(50mg/1정)
  • 급여정보 641600470
    정 / (주)대웅제약1 - 급여
  • 적용일 2018-02-01
  • 고시일 2018-01-22
  • 복지부 분류 113 - 항전간제
  • 주성분 정보
    181003ATB
    • lamotrigine 50mg
  • 예외 -
  • 동등성 동등성 생동(사후통보)
  • 처방필 -
  • 장려비 -
  • 효능효과
    국소발작 및 전신 긴장성 간대성 발작의 치료
    양극성 장애 Ⅰ형 환자에서의 우울증의 재발 예방
  • 용법용량
    <추가요법>
    1. 12세 이상 성인 valproate 비투여자
    : 초기 첫2주간 50mg qd. 다음 2주간 100 mg bid, 유지량 200~400 mg을 bid

    2. 12세 이상 성인 valproate 투여자
    : 초기 첫2주간 12.5mg(25mg 2일 1회) 투여, 다음 2주간 25mg qd
    유지량 100-200mg qd 또는 bid

    3. 2-12세 소아(valproate 투여)
    : 초기 2주 0.15mg/kg/day, qd, 다음 2주간 0.3mg/kg/day, qd
    유지량 1-5mg/kg/day, Max. 200mg/day

    4. 2-12세 소아(valproate 비투여)
    : 초기 2주 0.6mg/kg/day, bid, 다음 2주 1.2mg/kg/day, bid,
    유지량 5-15mg/kg/day, Max. 400mg/day

    5. 2세미만 소아, 고령자: 사용 경험이 충분치 않음

    <단독요법>
    1. 성인 및 12세 이상 소아
    : 초기 2주 25mg qd, 다음 2주 50mg qd, 유지량 100-200mg/day
    2. 2-12세 이하 소아: 임상 자료가 충분치 않음

    <양극성 장애>
    유지 안정화용량에 도달할 때까지 6주간 증량한 후 다른 정신신경약물 또는 항전간약물을 중단하도록 한다.
    1. 효소저해제 투여자(예. valproate)
    : 25mg 2일 1회(1,2주) → 25mg qd(3,4주) → 50mg qd or bid(5주) → 100mg qd or bid(6주) , Max. 200mg/day

    2. valproate 비투여하며 효소유도제를 투여중인 환자
    : 50mg qd(1,2주) → 100mg bid(3,4주) → 200mg bid(5주) → 300mg bid(6주) , 필요시 7주째 400mg까지 bid 증량 가능

    3. 상호작용이 알려져있지 않은 약물을 투여중이거나 단독 투여중인 환자
    : 25mg qd(1,2주) → 50mg qd or bid(3,4주) → 100mg qd or bid(5주) → 200mg qd or bid(6주)
  • 주의사항
    1. 투여초기에 권장량을 초과하지 말 것
    2. 엽산대사를 저해할 가능성 있음
    3. 투여를 갑자기 중단치 말 것
    4. DPH,carbamazepine,PHB,primidone은 이 약의 대사를 촉진시킴. 용량조절이 필요할 수 있음.
    5. 라믹탈츄어블정- 츄어블정으로 씹어서 복용하거나 소량의 물에 분산시켜 복용한다.
  • 부작용
    피부발진,혈관성부종,스티븐스-존슨 증후군, 복시,시야혼탁,현기,졸음,두통,불안정,위장장애,자극과민성,공격성
  • 금기
    * Hypersensitivity to lamotrigine or any component of the formulation
대체가능 의약품 (6품목)
약가 이력 (8건)
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