유플라마주(플루마제닐)_(0.5mg/5mL)

[성분/함량] flumazenil 0.5mg(0.1mg/mL)

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 한국유니온제약(주)
• 급여정보: 665508501 ; 15874원 / 5mL/앰플
• 적용일: 2024-02-01
• 고시일: 2024-01-26
• 복지부 분류: 392 - 해독제

주성분 정보

160431BIJ

• flumazenil 0.5mg(0.1mg/mL)

• 예외: 예외 주사

효능효과

Benzodiazepine antagonist
- 마취 : 벤조디아제핀계 약물로 유도/유지되고 있는 전신마취의 종료
- 중환자치료시 : 벤조디아제핀계 약물중독 확진 및 해독

용법용량

1. 마취시 : 벤조디아제핀계 약물로 유도/유지되고 있는 전신마취의 종료
초회 0.2mg 을 15초 이내에 정맥주사.(최대 총 투여량 1mg)
만일 초회 투여후 60초이내에 적절히 회복하지 않으면 2회째 용량으로 0.1mg 투여. 이후 60초 간격으로 0.1mg 씩 반복투여
최대 총 투여량 1mg, 통상 용량은 0.3-0.6mg.

2. 중환자치료시 : 벤조디아제핀계 약물중독 확진 및 해독
초회 0.3mg 권장.
만일 초회 투여후 60초이내에 적절히 회복하지 않으면 환자가 각성/깨어날때까지 또는 총투여량이 2mg 이 될때까지 반복투여
혼미상태가 재발시 0.1-0.4mg/hr 점적주입이 유용.(주입율은 개인별)
먄약 본제 반복투여후에도 증상개선 없으면, 비벤조디아제핀계약물에의한 경우도 고려해볼 것.

주의사항

1. 환자가 비록 각성되어 있고 의식이 있더라도, 본래 복용한 벤조디아제핀계 약물의 효과가 다시 나타날 수 있으므로 투여후 첫 24시간 동안에는 위험한 작업은 피한다.
2. 수술종료시의 마취환자에게 투여시 말초근육 이완제의 약효가 소실되기 전에 주사하지 않도록 주의한다.

부작용

마취시 홍조,구토 ,불안, 어지러움

금기

과민증, 삼환계/사환계 항우울제 병용 투여
* Hypersensitivity to flumazenil, benzodiazepines, or any component of the formulation; patients given benzodiazepines for control of potentially life-threatening conditions (eg, control of intracranial pressure or status epilepticus); patients who are showing signs of serious cyclic-antidepressant overdosage