카디옥산주500밀리그램(덱스라족산)_(0.5g/1병)

[성분/함량] dexrazoxane 0.5g

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 클리니젠코리아(유)
• 급여정보: 076100011 ; 139428원 / 1병
• 적용일: 2024-07-01
• 고시일: 2024-05-27
• 복지부 분류: 392 - 해독제

주성분 정보

142501BIJ

• dexrazoxane 0.5g

• 예외: 예외 주사

효능효과

안트라사이클린을 함유한 화학요법을 받는 유방암을 가진 여성에서의 심장독성 방지.

용법용량

1. 독소루비신 용량의 20배에 해당하는 용량을 독소루비신 투여 약 30분전에 15분간에 걸쳐 짧게 점적정주
(21일마다 독소루비신을 50mg/m2을 투여하는 일반적인 스케쥴이 적용될 때 1000 mg/m2의 카디옥산을 투여할 것을 권장)

2. 카디옥산 투여는 독소루비신의 처음 용량과 동시에 시작해야 하고 독소루비신을 투여하는 때마다 반복 투여하여야 한다.

3. 한 바이알 당 25ml의 주사용 멸균수로 가볍게 흔들어 용해시킨다.
주사 부위의 혈전성 정맥염 발생의 위험을 피하기 위해, 주입 직전에 더 희석하여야 한다.
적절한 수의 바이알들의 내용물을 무균적으로 혼합하여 Ringer Lactate액 혹은 0.16M의 젖산나트륨 용액 혹은 인산염완충액으로 200-250ml 용량까지 희석한다

주의사항

1. 독소루비신을 함유하는 항암치료를 받고있는 환자에게만 투여
2. 화학요법 혹은 방사요법에 의한 독성을 증가시킬 수 있으므로, 처음의 두 사이클 동안 혈액학적 파라메타들을 주의깊게 관찰할 필요가 있다.
3. 권장용량의 4-5배 이상으로 투여 시 간기능장애가 보고되었으므로, 간기능이상인 환자는 정기적으로 간기능 시험을 행할 것이 권고됨
4. 신기능 장애는 덱스라족산의 배설률을 감소시킬 수 있으므로, 초기에 신장기능이 손상되어 있는 환자는 혈액학적 독성 증상을 모니터 해야 한다
5. 본제의 주입 중에 다른 약물과 혼합하여서는 안된다.

부작용

1. 혈액계: 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증 - 본제의 투여를 중지하면 이내 회복
고용량 투여 시 - 빈혈, 비정상적 혈액 응집, 혈청내 트리글리세라이드 및 아밀라제 수치의 일시적 증가, 혈청 칼슘치의 일시적 감소

2. 투여 부위: 주사 부위의 통증 및 국소자극

3. 기타: 고용량에서 오심, 구토, 탈모증, 간기능 수치의 일시적인 증가, 권태감, 미열, 철 및 아연의 뇨 배설률의 증가

금기

카디옥산에 대한 과민증이 있는 사람, 임산부나 수유부.
* Do not use with chemotherapy regimens that do not contain an anthracycline