볼루벤주(VoluvenInj.)_(500mL)

[성분/함량] sodium chloride 4.5g(9mg/mL) 외 1

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 프레지니우스카비코리아(주)
• 급여정보: 650900300 ; 14309원 / 500mL/백
• 적용일: 2024-07-01
• 고시일: 2024-05-27
• 복지부 분류: 339 - 기타의 혈액 및 체액용약

주성분 정보

319200BIJ

• sodium chloride 4.5g(9mg/mL)
• hydroxyethyl starch 30g(60mg/mL)

• 예외: 예외 주사

효능효과

혈액량 감소의 치료 및 예방조치, 신속한 정상혈액량적 혈액희석요법(ANH)에 사용

용법용량

처음 10-20mL을 천천히 점적주입(1일 최대량: 33mL/kg)

(임부투여)
임신부에 대한 임상자료는 없다. 동물 시험 결과 임신, 배자/태아 발달, 분만 또는 출생후 발달에 대해서 직접 혹은 간접적인 영향이 없다. 최기형성의 증거도 없었다.
임신중에는 잠재적 이익이 태아에 대한 위험을 상회한다고 인정되는 경우에만 본제를 투여한다.

(수유부투여)
수유부에 대한 임상자료는 없다.

(소아/고령자투여)
소아에 대한 임상자료는 없으므로 위험성과 유용성을 신중히 평가한 후에 투여한다.

주의사항

심한 간질환 또는 기왕력자, 심한 탈수, 심한 신부전, 섬유소원 감소증, 혈소판 감소증과 같은 심한 출혈장애 환자

부작용

드물게 아나필락시양 반응(과민증, 경미한 인플루엔자성 증상, 서맥, 빈맥, 기관지경축, 비십장성 폐부종), 발진, 가려움, 혈액응집 장애

금기

폐부종을 포함한 체액과부하(과수분공급증) 상태, 핍뇨/무뇨를 수반한 신부전, 투석 치료중인 환자, 두개내 출혈, 심한 과나트륨혈증 또는 심한 과염소혈증, 본제 과민증 환자