자이버주3500IUAntiXa/0.2mL(베미파린나트륨)_(35mg/0.2mL)

[성분/함량] bemiparin sodium (as Anti Fxa 3.5KI.U AntiXa(17.5KI.U AntiXa/mL))

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 일성아이에스(주)
• 급여정보: 655402991 ; 3940원 / 0.2mL/관
• 적용일: 2024-10-01
• 고시일: 2024-09-25
• 복지부 분류: 333 - 혈액응고저지제

주성분 정보

465831BIJ

• bemiparin sodium (as Anti Fxa 3.5KI.U AntiXa(17.5KI.U AntiXa/mL))

• 예외: 예외 주사

효능효과

혈전색전증의 예방 및 치료

용법용량

외과 수술 후 발생하는 정맥의 혈전 색전 질환 예방(피하주사).
혈전색전의 위험률이 적은 환자(일반 외과 수술): 25mg(2, 500 IU anti-Xa)을 시술 당일 수술 2시간 전 또는 6시간 이후에 피하주사하며, 이후 24시간마다 25mg(2, 500 IU anti-Xa) 투여.
혈전색전의 위험률이 높은 환자(정형 외과 수술): 35mg(3, 500 IU anti-Xa)의 베미파린나트륨을 시술 당일 수술 2시간 전 또는 6시간 이후에 피하주사 하며, 이후 24시간마다 35mg(3, 500 IU anti-Xa)의 베미파린나트륨을 투여
환자가 보행할 수 있을 때까지 의사의 판단에 따라 24시간마다 투약을 계속해야한다(수술 후 평균 7-10일).

주의사항

간부전 환자.
신부전 환자.
조절이 불가능한 고혈압 환자.
위궤양, 혈소판감소증 또는 출혈이 일어나기 쉬운 조직병소 기왕력자.
맥락막 또는 망막에 혈관성 질환이 있는 환자.
뇌, 척수, 눈 수술 후 회복기에 있는 환자. 신장 또는 요도 결석 환자.
척수 및 경막 외 마취 또는 요추천자 환자.
고령자.
혈장 칼륨이 증가되어 있는 환자(당뇨병, 만성신부전, 이전에 존재했던 대사성 산증 또는 혈장 칼륨을 증가시키는 약물을(예: ACE억제제, 비스테로이드성 항소염제) 복용하는 환자 등).

부작용

자주 일어나는 부작용
위장관계: 변비, 토혈
혈액계: 출혈, 혈뇨, 잇몸출혈

가끔 일어나는 부작용
근신경 및 골격계: 말초 신경장애
심혈관계: 흉통
기타: 알러지 반응

드물게 일어나는 부작용
간: 간효소 증가
국소: 피하 깊이 주사한 경우 드물게 자극
중추신경계: 발열, 두통, 오한
혈액계: 혈소판감소증

금기

본제의 성분 및 헤파린 또는 돼지로부터 추출한 물질에 과민증이 있는 환자.
본제로 인한 혈소판감소증의 기왕력자.
지혈장애와 관련 있는 출혈증상 또는 출혈 위험이 높은 환자 (단, 헤파린에 의해 유발되지 않은 파종성 혈관내 응고는 제외).
간 또는 췌장에 심각한 기능장애 환자.
중추신경계, 눈과 귀의 손상 및 수술 환자.
혈소판감소증에 의한 범발성혈관내응고병증.
급성세균성 심내막염 환자.
출혈이 일어나기 쉬운 조직병소가 있는 환자 (예 : 급성소화성궤양, 출혈성 뇌졸중, 뇌동맥류, 뇌종양).