후락시파린주사2850IU(프리필드)(나드로파린칼슘)_(2.85KI.U/0.3mL)

[성분/함량] nadroparin calcium 2.85KI.U Axa(9.5KI.U Axa/mL)

• 전문/일반: 전문
• 제조사: (주)한독
• 급여정보: 652105371 ; 3590원 / 0.3mL/관
• 적용일: 2024-07-01
• 고시일: 2024-05-27
• 복지부 분류: 333 - 혈액응고저지제

주성분 정보

198430BIJ

• nadroparin calcium 2.85KI.U Axa(9.5KI.U Axa/mL)

• 예외: 예외 주사

효능효과

혈전색전증의 사고예방, 특히 정형외과 수술 및 일반외과 수술에 수반되는 혈전 색전증의 사고 예방, 심재성 정맥혈전증의 치료, 체외혈액투석시 혈액응고 방지, 불안정 협심증과 비Q파(non Q wave)심근 경색의 치료.

용법용량

1. 혈전색전증의 예방:
- 일반외과: 1일 1회 0.3ml를 수술전 2-4시간전 및 수술 후 보행이 가능해질 때까지 최소한 7일 이상 피하주사.
- 정형외과: 1일 1회 환자 체중에 따른 투여량을 보행이 가능해질 때까지 최소한 10일 이상 다음의 방법으로 피하주사.
수술전: 마취시 또는 수술 12시간전 이내에 38 IU/kg,
수술후 12시간부터 3일째까지 1일 1회 38 IU/kg,
수술후 4일째부터 1일 1회 57 IU/kg.

2. 심재성 정맥혈전증의 치료: 1일 2회 매 12시간마다 85.5 IU/kg를 피하주사.

3. 체외혈액 투석시 혈액응고 방지: 출혈위험이 없는 환자 및 혈액 투석시간이 4시간 또는 그 이하일 경우 혈액투석 초기에 환자의 체중에 따라 다음의 용량(평균 65 IU/kg)을 동맥선에 1회 bolus. 출혈위험이 있는 환자의 경우 용량을 절반으로 줄임.
투석시간이 4시간 이상일 경우 투석기간 동안에 소량을 추가.

4. 불안정 협심증과 비Q파(non Q wave)심근 경색의 치료
: 초회 86 IU/kg IV bolus, 투여 직후 다시 86 IU/kg 피하주사, 그후 12시간 간격으로 1회 86 IU/kg 1일 2회 피하주사.
아스피린(권장용량 75-325mg/일 경구투여)과의 병용투여 권장. 치료기간은 보통 6일.

주의사항

주의 : 간기능부전증, 신기능부전증, 소화기궤양기왕력자, 맥락망막에 혈관성질병이 있는 경우, 뇌 및 척수 수술후 기간.
과량투여시 : nadroparin 0.1 mL = protamine sulfate 0.6 mL

부작용

출혈, 혈소판 감소증,주사부위 피부괴사,혈종

금기

헤파린제제의 투여로 혈소판감소증 기왕력자, 출혈 중 또는 출혈경향 환자 (소모성 응혈이상증은 제외),출혈이 일어나기 쉬운 부위에 상처가 있는 환자,급성 세균성심내막염(기계적 보철술로 일어난 경우는 제외), 뇌혈관출혈환자, 본제 과민증 환자.
* Hypersensitivity to nadroparin or any component of the formulation; acute infective endocarditis;hemorrhage or increased risk of hemorrhage (hemostasis disorder),
-이하 "전체내용"참조-