비엠헤파린나트륨주사20000단위_(20KI.U/20mL)

[성분/함량] heparin sodium 20KI.U(1KI.U/mL)

• 전문/일반: 전문
• 제조사: (주)한국비엠아이
• 급여정보: 654802151 ; 4325원 / 20mL/병 - 급여
• 적용일: 2017-02-01
• 고시일: 2017-01-20
• 복지부 분류: 333 - 혈액응고저지제

주성분 정보

168630BIJ

• heparin sodium 20KI.U(1KI.U/mL)

• 예외: 예외 주사

효능효과

혈액응고저지제.

용법용량

1. 혈액투석시 : 투석전 1000~5000IU를 투여, 그후 1시간마다 1000~1500 IU를 지속,간헐적으로 투여.
2. 인공심폐에의한 혈액관류시 : 150~300IU/kg
3. IV infusion시 : 1000~3000IU를 NS.D5W 1L에 희석하여 30적/min으로 주입
4. IV : 1회5000~10000IU를 6~8시간마다 투여.
5. SC : 10000~20000IU 투여후 8000~10000 IU를 8시간마다 투여.
(소)50~100IU/kg을 4시간마다 IV.

주의사항

1. 용량을 혈액응고 시험으로 조절하고 응고시간이 심하게 길어지거나 출혈이 있으면 투여를 잠시 중단한다.
2. 출혈검사 등 출혈관리를 충분히 한다
3. 급하게 투여를 중지하는 경우 혈전이 생길 수 있으므로 서서히 감량한다.
4. 이 약의 항응고 작용을 급히 중화할 필요가 있는 경우에는 황산프로타민을 투여한다.
5. 혈소판 수가 현저히 떨어지면 치료를 중단해야 한다.
안정성 - 희석제(XHEPA2 -100IU/ml,XHEPA.2-10IU/ml)는 유효기간은 제조후 1개월
바이알 개봉후는 24h내에 사용해야 합니다.
원액(XHEPA)은 바이알 개봉후 4일이내 사용해야 합니다.

부작용

allergy반응, 혈소판감소, 비출혈, 백반,원형탈모증, (장기투여)골다공증, 신장애.

금기

출혈,소화성궤양,절박유산,혈액응고 검사결과 응고간격이 적당치 않은 환자
본제제는 벤질알콜을 함유하고 있으므로 신상아, 미숙아에게는 투여하지 말 것.
* Hypersensitivity to heparin or any component of the formulation; severe thrombocytopenia;uncontrolled active bleeding except when due to DIC; suspected intracranial hemorrhage; not for I.M. use; not for use when appropriate monitoring parameters cannot be obtained