프라그민주25000IU/ml(달테파린나트륨)_(7.5KI.U/0.3mL)

[성분/함량] dalteparin sodium 7.5KI.U(25KI.U/mL)

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 한국화이자제약(주)
• 급여정보: 648901182 ; 5096원 / 0.3mL/관
• 적용일: 2024-07-01
• 고시일: 2024-05-27
• 복지부 분류: 333 - 혈액응고저지제

주성분 정보

140231BIJ

• dalteparin sodium 7.5KI.U(25KI.U/mL)

• 예외: 예외 주사

효능효과

Low molecular weight heparin
1. 수술과 관련된 혈전예방
2. 급성심정맥의 혈전증치료
3. 혈액투석및 혈액여과시 체외순환의 혈전예방, 항응고
4. 허혈성 심장질환(불안정협심증,심근경색증)

용법용량

1. 수술과 관련된 혈전예방
- 일반수술 : 수술 1-2시간 전에 2500 IU SC 그뒤 5-7일 이상 환자활동기까지 매일 아침 2500 IU SC
- 정형외과 수술 : 수술 1-2시간 전 2500 IU SC, 그후 8-12시간 뒤 2500 IU SC. 다음날부터 매일아침 5000 IU SC

2. 급성심정맥의 혈전증치료 : 1일 200 IU/kg 1회 또는 2회분할로 SC(max: 18,000 IU/day)

3. 혈액투석및 혈액여과시 체외순환의 혈전예방, 항응고
- 출혈위험 없는 CRF : 혈액투석/여과가 4시간 이상인 경우는 30-40 IU/kg IV후 10-15 IU/kg/hr IV infusion한다. 혈액투석/여과가 4시간 이하인 경우는 위와 같이하거나, 5000 IU를 1회 IV
- 출혈위험 높은 ARF : 5-10 IU/kg IV후 4-5 IU/kg/hr IV infusion

4. 허혈성 심장질환(불안정 협심증,심근경색증) : 120 IU/kg 12시간마다 SC(max: 10,000 IU/12hr) 권장치료기간은 5-8일이며 저용량 아세틸 살리실산 병용 권장

주의사항

1. 조제방법 : NS 또는 D5W에 조제하되 조제한 액은 12시간 내 사용
2. IM 금기
3. 중독시 : 1 mg protamine이 100 anti-Xa unit의 dalteparin sodium의 효과 억제 (protamine이 1차 지혈효과 나타내므로 응급시에만 사용)
4. 1 ml 중 benzyl alcohol 16 mg 함유
5. 1 mg = 156.25 unit

부작용

주사부위의 혈종, 드물게 전신 알러지, 출혈, 혈소판 감소증 등

금기

fragmin과민증 환자, 급성 위,십이지장 궤양 환자, 뇌출혈 환자, 패혈증성 심내막염 환자, 심한 응고 장애 환자, 중추신경계와 눈, 귀의 손상 및 수술 환자, 급성 심정맥 혈전증 치료와 관련된 국부 마취 환자