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약제급여
[성분/함량] verteporfin 15mg
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전문/일반 -
제조사 -
급여정보 verteporfin 15mg
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적용일 - -
고시일 -
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복지부 분류 131 - 안과용제
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주성분 정보 364501BIJ- verteporfin 15mg
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예외 - -
동등성 - -
처방필 - -
장려비 -
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효능효과주로 전형적인 황반하 맥락막 신생혈관이 있는 환자의 연령 관련 황반변성
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용법용량7ml의 주사용 증류수를 주사기에 담아 이 약의 바이알에 넣어 20mg/ml농도의 용액 7.5ml를 만든다.
광역학요법
1단계: 6mg/m2(BSA)의 용량을 30ml주사액(주사용수,5% DW)에 희석하여 10분간에 걸쳐 정맥내 주입(NS 안됨)
2단계: 이약을 정맥내 주입 시작후 15분 시점에서 병변부위에 직접 적합한 light를 조사하여 약물을 광활성화시킨다. 약물의 주입과 빛조사의 시간차가 매우 중요함.
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주의사항1. 차광보관
2. 광과민성이 나타나므로 투여 후 5일동안은 직사광선,밝은 할로겐 불빛, 수술실이나 치과에서와 같은 밝은 실내불빛에 노출하여서는 안됨. 환자가 어두운 곳에 있어서는 안되고 정상적인 일반 실내빛에 있는것이 좋다.
3. 간에서 대사되어, 담즙으로 배설되며, 중등도 혹은 심한 간기능환자에게는 신중 투여.
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부작용시야장애, 시력저하, 망막하출혈, 초자체출혈, 주사부위 통증, 부종, 광과민반응
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금기포르피린증 환자
* Hypersensitivity to verteporfin or any component of the formulation; porphyria
본 정보는 복지부 고시 및 제조회사 제품설명서와
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편집중의 오기, 누락, 기타의 잘못이나 편집 후의 허가변경,
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