아그라스타트주(티로피반염산염수화물)_(14.05mg/50mL)

[성분/함량] tirofiban hydrochloride monohydrate (as tirofiban 12.5mg(0.25mg/mL))

• 전문/일반: 전문
• 제조사: (주)한독
• 급여정보: 652104351 ; 258335원 / 50mL/병
• 적용일: 2024-07-01
• 고시일: 2024-05-27
• 복지부 분류: 219 - 기타의 순환계용약

주성분 정보

240230BIJ

• tirofiban hydrochloride monohydrate (as tirofiban 12.5mg(0.25mg/mL))

• 예외: 예외 주사

효능효과

Glycoprotein 2b/3a inhibitor, anti-platelet agent
: 급성관증후군 치료시 대상 환자와 경피적관상동맥확장성형술(PTCA) 또는 죽상반절제술 시술등의 환자에서 헤파린과 병용투여하여 사망 혹은 심근경색의 발생 또는 치료불응성허혈/재심장시술의 통합결과변수 발생률을 감소.

용법용량

1. 투여전 반드시 희석하여 사용
: NS 또는 D5W에 혼합,50mcg/ml 만들 것. (ex.수액 500ml에서 100ml를 취해 버리고 본제 2V을 대신 넣음)

2. 대부분 최초 30분간 0.4mcg/kg/min의 속도로, 그 이후 0.1mcg/kg/min의 속도로 정맥내 주입.
환자 체중에 따라 달라질수 있음
중증신장애 환자 용량 조절.

주의사항

1. 이 약은 무균장비와 기술을 사용하여 정맥내로 투여하도록한다.
2. 주입시작 24시간이 지난후 사용하지 않고 남은 주사액은 버린다.
3. 이 약의 희석 혼합액에 다른 약을 혼합하지 않는다.
4. 헤파린과 동일한 정맥카테터를 통해 동시 투여할 수 있다.
5. 이 약은 혈액투석으로 제거될 수 있다.
6. 저장방법 : 밀봉용기, 실온, 차광보관 (냉장보관하지 말것)

부작용

출혈, 부종, 골반통, 혈관미주신경반응, 서맥, 관상동맥박리, 하지통, 어지러움, 발한

금기

1. 최근 30일 이내에 활동성 소화기내 출혈 또는 출혈경향의 병력이 있는 환자
2. 두개내 출혈, 두개내 신생물, 동정맥 기형 또는 동맥류의 병력이 있는 환자
3. 이전에 이 약을 투여하여 혈소판 감소증이 발생한 병력이 있는 환자
4. 최근 30일 이내에 뇌졸증의 병력이 있거나 출혈성 뇌졸증의 병력이 있는 환자
5. 1개월 이내에 대수술이나 중증의 외상을 입은 환자
6. 중증 고혈압(수축기혈압>180mmHg, 확장기 혈압>110mmHg)환자
7. 급성 심막염 환자