아보넥스펜주(인터페론베타-1a, 유전자재조합)_(30㎍/0.5mL)

[성분/함량] interferon β-1a 30μg(60μg/mL)

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 한국에자이(주)
• 급여정보: 621100191 ; 215150원 / 0.5mL/펜
• 적용일: 2025-07-01
• 고시일: 2025-06-24
• 복지부 분류: 119 - 기타의 중추신경용약

주성분 정보

175731BIJ

• interferon β-1a 30μg(60μg/mL)

• 예외: 예외 -45

효능효과

지난 2년 이내에 2회 이상의 재발이 있었던 다발성 경화증 환자의 치료.
이차적 진행성 다발성 경화증(Secondary Progressive Multiple Sclerosis)의 경우 진행성 재발활성이 있는 환자에 대해서만 유효성이 입증되었음.

용법용량

추천용량 : 1회 44mcg 1주 3회 SC
고용량에 내약성이 좋지 않은 경우 1회 22mcg 1주 3회 SC
치료 시작시 이상반응을 줄이기 위하여 과내성(tachyphylaxis)이 유발되도록 처음 2주는 8.8mcg, 3,4주 째에는 22mcg, 5주째부터 44mcg 투여
소아 : 16세 이하의 다발성 경화증 소아에게는 투여경험이 없으므로 투여하지 않음

주의사항

1. 신중투여
: 간.신장애 환자, 심질환 환자(협심증, 울혈성심부전, 부정맥 등), 골수억제 환자

부작용

Flu-like syndrome(두통,발열,근육통)
10%이상 : 두통,발열,오한,오심,설사,근육통,상기도 감염
1-10% : 흉통,복통,식욕부진,자살기도,경련,빈혈,간효소치 상승
1%미만 : 부정맥,위장관출혈,흉부압박통,패혈증

금기

천연 또는 재조합 interferon beta, 사람혈청알부민 또는 이약의 다른 성분에 과민증인 환자, 임부, 심각한 우울증 또는 자실기도가 있는 환자, 간질치료로서 충분히 조절되지 않는 발작의 병력이 있는 간질환자, 16세 이하의 소아
* Hypersensitivity to natural or recombinant interferons, human albumin, or any other component of the formulation