후라시닐정(메트로니다졸)_(0.25g/1정)

[성분/함량] metronidazole 0.25g

• 전문/일반: 전문
• 제조사: 에이치케이이노엔(주)
• 급여정보: 640002760 ; 73원 / 1정 - 급여
• 적용일: 2020-06-01
• 고시일: 2020-05-22
• 복지부 분류: 641 - 항원충제

주성분 정보

194101ATB

• metronidazole 0.25g

• 동등성: 동등성 생동(사후통보)

효능효과

혐기성세균, trichomonas, amebiasis 감염증.

용법용량

1. 혐기성균: 7.5 mg/kg/dose(max:1g), 500 mg/dose을 6-8 시간마다 투여. 7~10일간 투여.
2. trichomonas:1회 4정 복용 또는 1정씩 1일 3회 7일간 복용.
3. amebiasis:2~3정씩 1일3회,5~10일간 복용
(소)7.5mg/kg을 8시간마다 IV.
경구투여가 가능하면 7.5mg/kg을 1일3회 7일간.
4. gel:세정후 1일 1-2회 환부에 도포.
<신생아>
Loading dose : 15 mg/kg/dose PO or IV infusion(60분간)
Maintenance dose : 7.5 mg/kg/dose PO or IV infusion(60분간)
<투여간격>
PCA ≤29주 - PNA 0-28일 : Q48 hrs
PNA>28일 : Q24 hrs
PCA 30-36주 - PNA 0-14일 : Q24 hrs
PNA>14일 : Q12 hrs
PCA 37-44주 - PNA 0-7일 : Q24 hrs
PNA >7일 : Q12 hrs
PCA ≥45주 all : Q8 hrs

*신장애시 용량조절
CLcr < 10 ml/min: 상용량의 50%를 투여하거나 12시간 간격으로 투여

*투석시
-혈액투석과 복막투석에 의해 50~100%가 제거된다.
-혈액투석 후에는 추가용량을 투여해 준다.
-복막투석, CAVH/CAVHD : 상용량의 50%를 투여하거나 12시간 간격으로 투여

주의사항

1. 주사제는 다른 약품과 혼합하지 말것.
2. 요색이 짙어지거나 붉은 갈색으로 변색될 수 있다.
3. 마지막 용량을 복용한 지 24시간 이내에는 알코올이 함유된 음료를 마시지 말아야 한다. (disulfiram-like reactions이 생길 수 있다.)
4. 금속 맛이 날 수 있다.

부작용

발진, 설태, 위장장애, 백혈구감소, 균교대증, 암적색뇨, 말초신경장애.

금기

혈액질환,뇌척수에 기질적 질환자, 중추신경질환, 임신초기 3개월내.
* Hypersensitivity to metronidazole, nitroimidazole derivatives, or any component of the formulation; pregnancy (1st trimester - found to be carcinogenic in rats)