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약제급여
[성분/함량] regorafenib hydrate (as regorafenib 40mg) 외 1
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전문/일반 15266 -
제조사 레고라닙정40밀리그램(레고라페닙)_(40mg/1정) -
급여정보 641908530
정 / (주)보령1 -
적용일 2026-09-01 -
고시일 2025-08-27
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복지부 분류 421 - 항악성종양제
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주성분 정보 624801ATB- regorafenib hydrate (as regorafenib 40mg)
- regorafenib hydrate (as regorafenib 40mg)
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예외 - -
동등성 - -
처방필 - -
장려비 -
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효능효과이전에 fluoropyrimidine 계열 약물을 기본으로 하는 항암화학요법과 항 VEGF 치료제, 항 EGPR 치료제로 치료를 받은 적이 있는 전이성 직장/결장암의 치료
이전에 imatinib, sunitinib 등으로 치료받은 적이 있는 전이성 또는 절제 불가능한 국소진행성 위장관 기질종양 환자의 치료
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용법용량160mg/dose를 1일 1회, 3주 투약 후, 1주 휴약. 1일 최소 투여량은 80mg/dose.
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부작용수족증후군, 설사, 식용감소, 고혈압, 발성장애, 감염, 중증의 간손상, 출혈, 위장관천공, 저혈소판증, 빈혈, 구내염, 구토, 오심, 고빌리루빈혈증, 발진, 탈모, 무력증, 통증, 고열, 근육염증, 체중감소
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기타이 약은 전이성 직장/결장암의 치료제입니다.
이 약은 전이성 또는 절제 불가능한 국소진행성 위장관의 기질종양 환자의 치료에도 투여됩니다.
이 약은 매일 같은 시간에 저지방 식이와 함께 복용하도록 합니다.
이 약은 동물에 대한 생식실험에서 최기형성이 보고되었습니다.
이 약은 모유 중으로의 분비 여부가 알려지지 않았습니다.
이 약은 용기에서 개봉 후, 7주일 동안만 안전성이 유지되므로 7주 이후에는 폐기시켜야 합니다.
본 정보는 복지부 고시 및 제조회사 제품설명서와
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