약제급여
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[성분/함량] imatinib mesylate (as imatinib 0.1g)
  • 전문/일반 9687
  • 제조사 제이티닙정100밀리그램(이매티닙메실산염)_(0.1195g/1정)
  • 급여정보 644913540
    / 제이더블유중외제약(주)1
  • 적용일 2023-09-05
  • 고시일 2023-09-01
  • 복지부 분류 421 - 항악성종양제
  • 주성분 정보
    412701ATB
    • imatinib mesylate (as imatinib 0.1g)
  • 예외 -
  • 동등성 -
  • 처방필 -
  • 장려비 -
  • 효능효과
    만성 골수성 백혈병 ; protein-tyrosine kinase inhibitor
  • 용법용량
    1. CML chronic phase :
    400mg/day 투여후 600mg/day로 증량
    1일1회 매일 아침, 식사와 함께 투여.
    국소 자극제이므로 다량의 물(250ml/8oz)과 함께 앉은 자세에서 투여.

    2. CML Accelerated Crisis, CML Blast Crisis :
    600 mg 1일 1회 투여.
    600mg에서 혈액학적 반응을 보이지 않는 환자는1일 800mg (400mg를 2번씩)복용
    이러한 환자들의 용량 증량은 1일 600 mg 치료를 시작한지 최소 4주 후에 허용됨
    1일 2회 복용시 두번째 복용은 매일저녁에 저녁 식사와 함께 투여한다.
  • 주의사항
    1. Grapefruit juice 혹은 제품과 함께 투여해서는 안된다.
    2. Glivec과 같은 CPY450 동위효소에 의해 대사되는 약물들은 조심하여 사용하여야 한다. [특히 paracetamol(acetaminophen,)]
  • 부작용
    - 구역,부종,구토,근육경련,설사,피부염,발진,두통,복통,관절통,부종
    - 드물게 ; 신부전,여성화유방,유방확대,음낭부종,발열,체중변화
    * 중증의 비혈액학적 부작용 발생시 증상이 해결될때까지 치료 중단.
    가이드라인에 따라 감량투약등 고려
    * 빌리루빈치가 정상상한치(IULN)의 3배 이상 또는 간 트랜스아미나제가 IULN의 5배이상 상승한 경우 빌리루빈치가 IULN의 1.5배 이하, 트랜스아미나제가 IULN의 2.5배 이하가 될때까지 투약을 중단. 그후 감량(예. 400->300mg, 600mg->400mg)하여 계속 치료할 수 있다.
  • 금기
    * Hypersensitivity to imatinib or any component of the formulation; pregnancy
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