약제급여
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[성분/함량] temozolomide 0.1g
  • 전문/일반 46218
  • 제조사 테모람캡슐100밀리그램(테모졸로미드)_(0.1g/1캡슐)
  • 급여정보 642905460
    캡슐 / 일동제약(주)1
  • 적용일 2024-07-01
  • 고시일 2024-05-27
  • 복지부 분류 421 - 항악성종양제
  • 주성분 정보
    358203ACH
    • temozolomide 0.1g
  • 예외 -
  • 동등성 동등성 생동(사후통보)
  • 처방필 -
  • 장려비 -
  • 효능효과
    항암제,Alkylating Agent
    ; 표준 요법에 실패한 재발성, 진행성 다형성 교아종(Glioblastoma multiforme)
  • 용법용량
    성인
    - 전치료로 화학요법제 치료를 받지않은 환자 : 1일 1회 200mg/m2 5일간, 28일을 한주기로 함.
    - 전치료로 화학요법제 치료를 받은 환자 : 초회량 1일 1회 150mg/m2, 두 번째 주기부터 200mg/m2로 증량

    소아(3세 이상) - 1일 1회 200mg/m2 5일간,28일을 한 주기로 함.
    - 전치료로 화학요법제 치료를 받은 환자 : 초회량 1일 1회 150mg/m2, 혈액학적 독성이 나타나지 않을 경우, 다음 주기부터 200mg/m2로 증량
  • 주의사항
    음식물과 함께 투여 시 Cmax 33%, AUC 9% 감소하므로 음식물과 함께 투여하지 않는다.
  • 부작용
    구역(53%) 및 구토(42%)- 표준 항구토요법으로 조절됨, 3-4 등급의 혈소판감소증(19%) 및 호중구감소증(17%), 말단 부종(11%), 피로(21%), 변비(15%), 두통(13%), 식욕부진(11%)
  • 금기
    본제 주 성분 또는 dacarbazine에 과민증 기왕력자, 심각한 골수억제가 있는 환자, 임부, 수유부
    * Hypersensitivity to temozolomide or any component of the formulation; hypersensitivity to dacarbazine (since both drugs are metabolized to MTIC); pregnancy
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