약제급여
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[성분/함량] nateglinide 0.12g
  • 전문/일반 203
  • 제조사 파스틱정120밀리그램(나테글리니드)_(0.12g/1정)
  • 급여정보 642902340
    / 일동제약(주)1 - 급여
  • 적용일 2018-02-01
  • 고시일 2018-01-22
  • 복지부 분류 396 - 당뇨병용제
  • 주성분 정보
    430203ATB
    • nateglinide 0.12g
  • 예외 -
  • 동등성 동등성 생동(사후통보)
  • 처방필 -
  • 장려비 -
  • 효능효과
    인슐린 비의존형 당뇨병에 대한 식후 혈당 개선
  • 용법용량
    1회 90 mg, 1일 3회, 매식직전 경구 투여
    효과가 불충분한 경우 1회 최대 120 mg 까지 증량
    소아의 약용량은 미확립
    노인환자, 신장애, 간장애 시 용량 조절 불필요
  • 주의사항
    1. 식후 복용 시 효과가 감소하며, 식전 30분전에 복용 시 식전 저혈당을 유발할 수 있음
    2. 본제의 인슐린 분비 촉진 작용은 sulfonylurea 계와 그 작용점이 같고, 병용 투여에 대한 임상 효과 및 안전성이 확립되지 않았으므로 병용 투여하지 않음
  • 부작용
    1-10% : 현기, 저혈당, 혈중 uric acid상승, 체중증가, arthropathy, 상기도 감염, flu-like symptom
    <1% : 복부 팽만, 설사, 복통, 소양감, 간기능 수치 상승
  • 금기
    본제의 성분에 과민증 환자, 임부 또는 가임부, 중증 ketosis, 인슐린 혼수, 인슐린 의존형 당뇨병 환자, 중증 감염 환자, 수술 전후의 경우 인슐린에 의한 신속한 혈당 관리가 바람직함
    * Hypersensitivity to nateglinide or any component of the formulation; diabetic ketoacidosis, with or without coma (treat with insulin); type 1 diabetes mellitus (insulin dependent, IDDM)
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