051700020

[성분/함량] desmopressin acetate (as desmopressin 0.178mg)

• 전문/일반: 1136
• 제조사: 엔유린오디프스산0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염)_(0.2mg/0.45g)
• 급여정보: 051700021 ; 포 / (주)코아팜바이오1 - 급여
• 적용일: 2017-02-01
• 고시일: 2017-01-20
• 복지부 분류: 241 - 뇌하수체호르몬제

주성분 정보

141404APD

• desmopressin acetate (as desmopressin 0.178mg)

효능효과

야뇨증, 중추성 요붕증, 뇌손상 및 뇌하수체 수술로 인한 일시적인 다뇨, 다음, 다갈증의 치료, A형혈우병, 폰빌레브란트병(Type I)
* 비강흡입기 : 바소프레신 감수성 요붕증, 뇌하수체 절제술 후의 다뇨 및 번갈 다음, 중추성 요붕증의 감별진단 및 신장 농축 능력의 측정

용법용량

투여 1시간 전 부터 투여 후 8시간 전까지 수분 섭취제한
환자마다 반응용량이 다를 수 있음.
1. oral : 0.2mg/day, 취침 시 투여. 효과에 따라 0.4mg까지 증량 가능.

2. Inj：
- 중추성요붕증, 다뇨, 다음, 다갈: 12세 이상 0.5-1ml/day, 2 회로 나누어 IV. 동일한 항이뇨작용을 위해서는 주사용량은 비강투여량의 1/10
- A형 혈우병 및 폰 빌레브란드병(Type1) : 0.3-0.4mcg/kg를 멸균생리식염수로 희석하여 15-30분간 서서히 정맥에 주입.
10kg이상의 소아 및 성인에게는 희석액 50ml,10kg이하의 소아에게는 희석액 10ml로 희석.

3. Nasal : 비강내투여
- vasopressin 감수성 요붕증：10-20mcg/dose,, 1일 1-2회
- 야뇨증：취침시 20-40mcg 비강내 투여-2007.7.4일 보험적용삭제

주의사항

1. 신중투여 : 수분전해질 불균형인 환자, 뇌압증가 소인 환자, 이뇨제복용 환자.
2. 야뇨증 치료시 스프레이는 정상혈압을 보이는 환자에게만 투여.
- 2007.7.4일부로 야뇨증치료에 대한 스프레이 제제 보험 적용 삭제
- 소아에 대한 이상반응이 정제보다 상대적으로 많이 보고되어 삭제 됨
3. Inj : 냉장보관
4. 비강흡입기 : 0.1mg/ml, 5ml, 10mcg/puff

부작용

두통, 오심, 위통, 수분섭취를 제한하지 않을 경우 수분저류로 인해 체중 증가, 혈장 Na감소(과량투여시Lasix투여), 경련 발생, 회음부통증

금기

* Hypersensitivity to desmopressin or any component of the formulation; hemophilia B, severe classic von Willebrand disease (type IIB); patients with ≤5% factor VIII activity level; factor VIII antibodies