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[성분/함량] desmopressin acetate (as desmopressin 89μg)
  • 전문/일반 625
  • 제조사 미유린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염)_(0.1mg/1정)
  • 급여정보 658604740
    / 이연제약(주)1
  • 적용일 2022-10-01
  • 고시일 2022-09-27
  • 복지부 분류 241 - 뇌하수체호르몬제
  • 주성분 정보
    141401ATB
    • desmopressin acetate (as desmopressin 89μg)
  • 예외 -
  • 동등성 -
  • 처방필 처방필 부신피질호르몬제
  • 장려비 -
  • 효능효과
    야뇨증, 중추성 요붕증, 뇌손상 및 뇌하수체 수술로 인한 일시적인 다뇨, 다음, 다갈증의 치료, A형혈우병, 폰빌레브란트병(Type I)
    * 비강흡입기 : 바소프레신 감수성 요붕증, 뇌하수체 절제술 후의 다뇨 및 번갈 다음, 중추성 요붕증의 감별진단 및 신장 농축 능력의 측정
  • 용법용량
    투여 1시간 전 부터 투여 후 8시간 전까지 수분 섭취제한
    환자마다 반응용량이 다를 수 있음.
    1. oral : 0.2mg/day, 취침 시 투여. 효과에 따라 0.4mg까지 증량 가능.

    2. Inj:
    - 중추성요붕증, 다뇨, 다음, 다갈: 12세 이상 0.5-1ml/day, 2 회로 나누어 IV. 동일한 항이뇨작용을 위해서는 주사용량은 비강투여량의 1/10
    - A형 혈우병 및 폰 빌레브란드병(Type1) : 0.3-0.4mcg/kg를 멸균생리식염수로 희석하여 15-30분간 서서히 정맥에 주입.
    10kg이상의 소아 및 성인에게는 희석액 50ml,10kg이하의 소아에게는 희석액 10ml로 희석.

    3. Nasal : 비강내투여
    - vasopressin 감수성 요붕증:10-20mcg/dose,, 1일 1-2회
    - 야뇨증:취침시 20-40mcg 비강내 투여-2007.7.4일 보험적용삭제
  • 주의사항
    1. 신중투여 : 수분전해질 불균형인 환자, 뇌압증가 소인 환자, 이뇨제복용 환자.
    2. 야뇨증 치료시 스프레이는 정상혈압을 보이는 환자에게만 투여.
    - 2007.7.4일부로 야뇨증치료에 대한 스프레이 제제 보험 적용 삭제
    - 소아에 대한 이상반응이 정제보다 상대적으로 많이 보고되어 삭제 됨
    3. Inj : 냉장보관
    4. 비강흡입기 : 0.1mg/ml, 5ml, 10mcg/puff
  • 부작용
    두통, 오심, 위통, 수분섭취를 제한하지 않을 경우 수분저류로 인해 체중 증가, 혈장 Na감소(과량투여시Lasix투여), 경련 발생, 회음부통증
  • 금기
    * Hypersensitivity to desmopressin or any component of the formulation; hemophilia B, severe classic von Willebrand disease (type IIB); patients with ≤5% factor VIII activity level; factor VIII antibodies
대체가능 의약품 (17품목)
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