약제급여
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[성분/함량] ramosetron hydrochloride 0.1mg
  • 전문/일반 5148
  • 제조사 나제론오디정0.1mg(라모세트론염산염)_(0.1mg/1정)
  • 급여정보 641905900
    / (주)보령1
  • 적용일 2024-07-01
  • 고시일 2024-05-27
  • 복지부 분류 235 - 최토제, 진토제
  • 주성분 정보
    222601ATD
    • ramosetron hydrochloride 0.1mg
  • 예외 -
  • 동등성 동등성 생동(사후통보)
  • 처방필 -
  • 장려비 -
  • 효능효과
    5-HT3 수용체 길항작용
    ;항악성종양제(시스플라틴 등) 투여에 따른 소화기 증상(구역, 구토)
  • 용법용량
    Tab
    :항악성종양제 투여전 1시간 이내에 1정을 1일 1회 경구투여.
    단, 항암화학요법의 각 주기별로 이 약 투여기간은 5일 이내로.
    연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

    Inj
    :1일 1회 0.3mg(1앰플) 정주.
    효과가 불충분한 경우 동량을 추가 투여 가능.
    1일 최대량 0.6mg(2앰플)
  • 주의사항
    1. Tab: '구강붕해정': 타액만으로 또는 물로 투여.
    2. 소아에 대한 안전성 확립되어있지 않음(사용경험 없음)
    3. 주로 Tab은 예방목적으로, 주사제는 제토요법으로 투여한다.
  • 부작용
    두통, 두중감, 설사, GOT, GPT, γ-GTP의 상승,체열감, 두부의 열감, 혀의 저림감
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